NDV-HXP-S 2024
22. M. Hier präsentieren wir die Entwicklung von NDV-HXP-S-Varianten-Impfstoffen der nächsten Generation, die das stabilisierte Spike-Protein der Beta-, Gamma- und Delta-Varianten der besorgniserregenden VOC exprimieren. Kombinationen unterschiedlicher Impfstoffe in bivalenten, trivalenten und tetravalenten Formulierungen wurden bei Mäusen auf Immunogenität und Schutz getestet.18. Nov. 2021. Insgesamt erweitert unsere Studie die präklinische Sicherheits- und Immunogenitätscharakterisierung von NDV-HXP-S und untermauert frühere Erkenntnisse in anderen Tiermodellen über seine hohe Immunogenität. Klinische Tests dieses Impfansatzes werden derzeit in verschiedenen Ländern durchgeführt, darunter Thailand, Vietnam, Brasilien und Mexiko.7. April 2021. PATH veranlasste die Herstellung Tausender Dosen NDV-HXP-S in einer vietnamesischen Fabrik, die normalerweise Grippeimpfstoffe in Hühnereiern herstellt. Präklinische Tests zeigten, dass NDV-HXP-S einen starken Schutz vor einer SARS-CoV-2-Infektion bei Mäusen und Hamstern bietet.11. Klinische Studie zum NDV-HXP-S-Impfstoff COVIVAC Die Sicherheit und wissenschaftliche Validität dieser Studie liegt in der Verantwortung des Studiensponsors und der Prüfärzte. Die Auflistung einer Studie bedeutet nicht, dass diese von der US-Bundesregierung ausgewertet wurde.Tage. Wir zeigen, dass NDV-HXP-S-Omicron-Varianten-Impfstoffe, die für Primärimmunisierungen oder zur Verstärkung eingesetzt werden, effizient humorale und zelluläre Immunität hervorrufen. Die beschriebene Induktion systemischer und mukosaler Immunität hat das Potenzial, Infektionen und Übertragungen zu reduzieren.14. Forscher testeten die Wirksamkeit einer intranasalen IN-Therapie mit zwei bis drei Dosen des NDV-HXP-S-Impfstoffs.6. NDV-HXP-S-Variantenimpfstoffe schützen in Mausmodellen vor homologer Belastung. Die Immunogenität und der In-vivo-Schutz der neuen Beta- und Gamma-Impfstoffkandidaten NDV-HXP-S wurden erstmals am 17. Januar 2024 an BALB-c-Mäusen untersucht, die mit einem nicht replizierenden Menschen transduziert wurden, der menschliches Angiotensin-Converting exprimiert. Der NDV-HXP-S COVID - hergestellt vom thailändischen GPO, jetzt unter Vorbehalt für den Notfalleinsatz zugelassen, hat das Potenzial, die Nachhaltigkeit der Impfstoffversorgung und die Pandemievorsorge auf erschwingliche Weise voranzutreiben.15. Februar 2023. NDV-HXP-S ist ein rekombinanter Impfstoff auf der Basis des Newcastle-Krankheitsvirus gegen SARS-CoV-2, der auf seiner Oberfläche ein optimiertes HexaPro-Spike-Protein exprimiert. Der Impfstoff kann in embryonierten Hühnereiern nach dem gleichen Verfahren hergestellt werden, das auch für die Produktion der meisten Influenza-v.-Viren verwendet wird,