EU HTA 2024
27. Suzette Matthijsse. Die Verordnung über die Bewertung von Gesundheitstechnologien, EU, 2021 2282, die Verordnung, EU, 2021 2282, bietet einen dauerhaften Rahmen für die gemeinsame klinische Bewertung von JCAs in der Europäischen Union und zielt darauf ab, die Belastung für die Industrie und die EU-Mitgliedstaaten zu verringern und die Qualität zu erhöhen Gesundheit, 8. Prognose Eins – Die EU-HTA-Verordnung wird voraussichtlich im Dezember in Kraft treten. Unsere Prognose: Die Abstimmung im Plenum des Europäischen Parlaments wird voraussichtlich im Dezember stattfinden und die EU-HTA-Verordnung wird voraussichtlich bis in Kraft treten. Was ist passiert: Mit 2282 wurden 24 EU-Bestimmungen zu grenzüberschreitenden, 9. lt p gt geändert. Die EU-weite Bewertung von Gesundheitstechnologien (Health Technology Assessment, HTA) ist nun endlich für Krebsmedikamente und ATMPs und Arzneimittel für neuartige Therapien verfügbar und wird auf alle patentierten Arzneimittel ausgeweitet. In-vitro-Diagnostik, IVDs und Hochrisiko-Medizinprodukte. Mit der Gemeinsamen Klinischen Bewertung (JCA) will die Europäische Kommission 17. Mit Inkrafttreten der neuen EU-Verordnung zur Bewertung von Gesundheitstechnologien (Health Technology Assessment, HTA) die Übergangsphase zu einer Europäischen Gemeinsamen Klinischen Bewertung einläuten, die in vollem Umfang angewendet wird bestimmte Medikamente aus wurde eingeleitet. Ziel dieses Artikels ist es, einen Überblick über das aktuelle Verständnis der neuen 14. EFPIA, die die forschungsbasierte Pharmaindustrie in Europa vertritt, stellt fest, dass die EU-HTA-Verordnung nach vielen Jahren der Verhandlungen die letzte Hürde in der Gesetzgebung genommen hat Die Verhandlungen werden nach der Verabschiedung im Europäischen Parlament geführt und demnächst im Amtsblatt veröffentlicht. EFPIA bedauert immer noch, dass die ursprünglich gesetzten Ambitionen 2. Die EU-HTA-Verordnung zielt darauf ab, einen kollaborativen Rahmen für die koordinierte Bewertung von Gesundheitstechnologien zu schaffen, Transparenz und Effizienz zu fördern, Doppelarbeit zu reduzieren und den Informationsaustausch zwischen den Mitgliedstaaten mit dem Ziel zu verbessern, Patienten zu verbessern Zugang in der gesamten EU. 2024 Journal of Comparative Effectiveness. 22. EFPIA begrüßt die formelle Einrichtung der HTA-Koordinierungsgruppe, wie in der EU-HTA-Verordnung vorgesehen, die einen wichtigen ersten Schritt bei der Umsetzung des künftigen Systems gemeinsamer klinischer Bewertungen und gemeinsamer wissenschaftlicher Konsultationen darstellt. Die EU-HTA-Verordnung stellt einen wichtigen Schritt dar, 11. Hier fassen wir die Diskussion der von Cencora gesponserten Sitzung „EU HTA: Wie kann die Abstimmung der Interessengruppen auf nationaler Ebene sichergestellt werden, um den breiten Patientenzugang zu beschleunigen“ zusammen, die am stattfand. 21. Die politischen Entscheidungsträger in der Europäischen Union (EU) sind sich einig: Die EU-Mitgliedsstaaten werden gemeinsame Nutzenbewertungen von Gesundheitstechnologien (Health Technology Assessments, HTA) erstellen. Um die grundlegenden Methoden für diese gemeinsamen Bewertungen zu entwickeln, hat die EU einen kompetenten Dienstleister ausgeschrieben. Das 16. EU-HTA markiert den Beginn der Bemühungen zur Straffung und Harmonisierung der Gesundheitstechnologiebewertung, der HTA-Prozesse und -Ergebnisse in der gesamten Europäischen Union und den EU-Mitgliedstaaten. In Spanien werden bei der nationalen IPT-Bewertung, wenn sie noch nicht abgeschlossen ist, die JCA-Beweise für bestimmte Interessengruppen oder 6. HTA-Vierteljährlich berücksichtigt. In dieser Ausgabe setzen wir unsere Reihe über die Vorbereitung auf die Einführung der Europäischen Union, der EU-Gesundheitstechnologiebewertung (HTA) fort und untersuchen, wie sich die US-Arzneimittelpreisverhandlungen im Rahmen des Inflation Reduction Act (IRA) mit denen in Ländern mit einem etablierten Preisverhandlungsrahmen vergleichen lassen,