Medizinproduktegesetzgebung 2024
26. Der Bundesrat hat. Ergänzende Bestimmungen zum Ausführungsrecht im Bereich Medizinprodukte wurden erlassen. Diese treten zeitgleich mit der völlig überarbeiteten Medizinprodukteverordnung MepV und einer neuen Verordnung über klinische Prüfungen mit Medizinprodukten KlinV-Mep.2 in Kraft. M. Medikamente versus Medizinprodukte – Es ist oft nicht einfach, klar zu unterscheiden. In diesem Artikel werden die Begriffe „Arzneimittel“ und „Medizinprodukt“ definiert und auf Basis des Standes vom 22. Oktober 2019 erläutert. Die China FDA CFDA oder National Medical Device Administration NMPA regelt die Zulassung von Medizinprodukten in China.13. Sept. 2023. Krankenhaustransparenzgesetz. Mit dem Krankenhaustransparenzgesetz unterstützt die Bundesregierung die geplante Krankenhausreform. Das Gesetz ist Grundlage für die geplante Veröffentlichung von Struktur- und Leistungsdaten für Krankenhäuser in Deutschland. Ab dem 21. September 2023 sollen Patienten erkennen können, welche. Das BfArM hat die finale Fassung der ICD-10-GM, Internationale Statistische Klassifikation von Krankheiten und verwandten Gesundheitsproblemen, 10. Revision, deutsche Modifikation, veröffentlicht. Die ICD-10-GM bildet zusammen mit der Betriebs- und Verfahrensordnung OPS die Grundlage für den 29. Januar 2024. Ab Februar gibt es eine neue Zuzahlungsregelung: Künftig müssen Patienten nur noch einmal zahlen, wenn die Apotheke mehrere hat Kleine Packungen muss man da geben, die vorgeschrieben sind. 18. Januar 2024. Eingestellt: Sicherstellung der Versorgung mit medizinischen Produkten. Die Unionsfraktion fordert eine nachhaltige Stärkung der Gesundheitswirtschaft. Medizingeräte leiste einen wichtigen Beitrag zu einer effizienten Gesundheitsversorgung und sei zudem ein wichtiger Wirtschafts- und Arbeitsmarktfaktor, heißt es,